Madrid, 15 de octubre de 2024. - La Confederación Española de Alzheimer y otras Demencias (CEAFA) pide a las Administraciones Públicas que elaboren un censo oficial de pacientes de Alzheimer que permita cuantificar realmente la magnitud de la enfermedad y un diagnóstico precoz que la detecte en estadíos tempranos. Estas son dos de las reivindicaciones históricas de la Confederación que ha recogido en la presentación este martes en Madrid del documento ‘Pacto para el RECUERDO’, en el que también se incluye la necesidad de conseguir el acceso equitativo a los mejores tratamientos farmacológicos, no farmacológicos, y de cuidados para los pacientes con Alzheimer. El documento trata de hacer un llamamiento a adoptar medidas inmediatas que sean un punto de partida para avanzar en la lucha real contra la enfermedad.
El acto, conducido por María Llapart, ha contado con las intervenciones de la presidenta de CEAFA, Mariló Almagro; el director de la Confederación, Jesús Rodrigo, encargado de leer el Pacto; y representantes de sociedades científicas, como Sara Quintanilla, de la Sociedad Española de Médicos Generales y de Familia; Jorge Pla, de la Sociedad de Psicogeriatría; Pascual Sánchez Juan, de la Sociedad Española de Neurología y director científico de la Fundación CIE; y Luis Agüera Ortiz, codirector de la Unidad de Psiquiatría Traslacional del Área de Neurociencias del Instituto de Investigación del Hospital Universitario 12 de Octubre de Madrid y miembro del Comité Ejecutivo de la Sociedad Española de Psiquiatría y Salud Mental. También han participado diputados y diputadas de la Asamblea de Madrid y del Congreso de los Diputados, así como otras autoridades.
La presidenta de CEAFA explicó que “lo que queremos transmitir hoy aquí es que el Alzheimer es cosa de todos, de los diagnosticados, de las familias, de los que tienen la enfermedad sin aún saberlo y, por lo tanto, de la sociedad en su conjunto”. Además, insistió en que la falta de un Plan Nacional del Alzheimer y otras Demencias, junto con la necesidad de asignar los recursos económicos adecuados, y la creciente prevalencia de esta patología obliga a actuar de manera coordinada y urgente. Se estima que en el año 2050 se produzca un aumento del 66% en el número de afectados, llegando a superar los 3,6 millones en España. Para Almagro, “hoy se trata de hacer un grito colectivo que exige acción. Hoy solo es el comienzo y depende de todos”. “Yo me adhiero al Pacto por el RECUERDO porque en España más de 1,2 millones de personas y cinco millones de familiares deben tener una respuesta de las autoridades políticas y sanitarias”. El texto recoge que casi el 80% de las personas que cuidan a pacientes con Alzheimer son mujeres y su trabajo podría suponer el 3% del PIB nacional.
Para Sánchez Juan “no hay cura pero sí hay tratamiento y es preciso hacer el diagnóstico precoz lo antes posible”. Argumentó que “es probable que en el horizonte se estabilice la patología y que los avances técnicos harán que tengamos diagnósticos con análisis de sangre”. Según el doctor, “la dinámica con los nuevos fármacos es imparable y tenemos que estar preparados en la parte clínica”.
Pla centró su intervención apelando a que “el tratamiento no farmacológico es el primer paso pero se necesitan recintos y facilidad de acceso”. En este sentido, defendió que hay que facilitar un acceso flexible y rápido porque la mayoría de tratamiento no farmacológico se realiza en casa”. Por su parte, Quintanilla señaló que “en atención primaria hay impedimentos para la detección como la falta de tiempo”. No obstante, “tenemos el privilegio de conocer al paciente y a su entorno”. Agüera afirmó que la depresión es un factor de riesgo para el desarrollo del Alzheimer. “Si se trata la depresión en los pacientes con Alzheimer se puede desacelerar el proceso”.
Durante su intervención, Gómez Pavón subrayó que “la enfermedad no es estática ni es la misma para cada paciente, por lo que se necesita formación del profesional”. También apuntó que el Alzheimer es un reto porque es cambiable y se prolonga en el tiempo y si una persona sabe que tiene Alzheimer puede luchar contra él”. Eso sí, hay que dar recursos y trabajar la prevención porque “la enfermedad es más cara si no se trata adecuadamente”, reconoció.
Sobre CEAFA
La Confederación Española de Alzheimer y otras Demencias (CEAFA) es una entidad que agrupa a más de 300 asociaciones de familiares y que representa los intereses y necesidades de los más de 4,8 millones de personas que conviven en España con la enfermedad de Alzheimer y otras Demencias (incluyendo también a los familiares cuidadores). El Alzheimer representa más del 60% de la dependencia en nuestro país y supone un coste anual de 35.000 millones de euros. www.ceafa.es
Contacto Prensa. Carles T.A. 617 51 11 36.
Redes sociales: #PactoPorElRecuerdo
