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La declaración de voluntades anticipadas asegura que los cuidados de la persona con Alzheimer son los que realmente desea cuando no pueda tomar decisiones

NOTA DE PRENSA

 

Webinar ‘Voluntades Anticipadas en la persona con Alzheimer’

 

La declaración de voluntades anticipadas asegura que los cuidados de la persona con Alzheimer son los que realmente desea cuando no pueda tomar decisiones

 

  • El doctor Jonatan Miguel Carrera, médico de familia y miembro del Grupo de Trabajo de Bioética de SEMG – Sociedad Española de Médicos Generales y de Familia, explicó que la declaración de voluntades anticipadas es un documento en el que se puede explicar de antemano qué tratamiento médico desea recibir

Pamplona, 23 de mayo de 2024.- La declaración de voluntades anticipadas asegura que los cuidados que va a recibir la persona con Alzheimer son los que realmente desea cuando no pueda tomar decisiones. Así lo afirmó este jueves el médico de familia y miembro del Grupo de Trabajo de Bioética de SEMG – Sociedad Española de Médicos Generales y de Familia, Jonatan Miguel Carrera, durante el webinar ‘Voluntades Anticipadas en la persona con Alzheimer’, organizado por la Confederación Española de Alzheimer y otras Demencias (CEAFA).

Y es que, según explicó el doctor Miguel Carrera, este documento sirve para “que una persona mayor de edad, capaz y libre, manifieste anticipadamente su voluntad, y esta se cumpla en el momento en que llegue a situaciones en cuyas circunstancias no sea capaz de expresarlo personalmente, sobre los cuidados y el tratamiento de su salud o, una vez llegado el fallecimiento, sobre el destino de su cuerpo o de sus órganos”.

La formalización de este documento es diferente dependiendo de la comunidad autónoma, pero es necesario contar con dos o tres testigos que conozcan al otorgante, sin relación de parentesco, ni relación patrimonial o vínculo obligacional y se debe presentar ante notario o ante personal de la administración designado por la comunidad autónoma.

Además, en ese punto de formalización se debe designar un representante para que, llegado el caso, “sirva como interlocutor con el médico o el equipo sanitario para procurar el cumplimiento de su voluntad anticipada”, comentó el doctor.

Registro nacional y autonómico

Respecto a la normativa sobre a este documento existe un registro tanto a nivel autonómico como nacional. De este modo, los médicos que atiendan al paciente podrán conocerlo, además de dotar de un marco de seguridad al profesional sanitario y al paciente. Este documento puede modificarse, sustituirse o revocarse en cualquier momento, siempre que el otorgante conserve su capacidad y siguiendo las mismas condiciones que la formalización.

Por otro lado, “no es extraño que puedan surgir conflictos en la toma de decisiones en Voluntades Anticipadas”, aseguró el doctor ya que puede haber discrepancias entre el documento y la interpretación del representante, rechazo al tratamiento del representante cuando el equipo sanitario considera que el mejor interés sería el no rechazo e incluso discrepancia entre familiares y el representante. “En estos casos se puede deliberar, es decir, ponderar los factores que intervienen en el acto o situación concreta, con el fin de buscar la solución óptima o la menos lesiva”, concluyó el ponente.

Por último, cabe señalar que en todos los centros sanitarios hay un comité de ética asistencial de referencia al servicio de profesionales y usuarios de los centros sanitarios. Entre sus funciones está: analizar, facilitar y asesorar el proceso de toma de decisiones en los que existen conflictos éticos.

 

Red de Agentes Activos en la Detección Precoz del Alzheimer

Este encuentro está recogido dentro de las actividades planteadas en el plan operativo 2024 de la Confederación incluido en el proyecto 'Red de Agentes Activos en la detección precoz del Alzheimer', una iniciativa que tiene el objetivo de impulsar la sensibilización, la información, la educación y la concienciación en la sociedad sobre la importancia que tiene la detección precoz de la demencia. Puedes acceder a todos los webinars aquí

Sobre CEAFA

La Confederación Española de Alzheimer (CEAFA) es una entidad que agrupa a más de 300 Asociaciones de Familiares y que representa los intereses y necesidades de los más de 4,8 millones de personas que conviven en España con la enfermedad de Alzheimer y otras Demencias (incluyendo también a los familiares cuidadores). El Alzheimer representa más del 60% de la dependencia en nuestro país, y supone un coste anual de 35.000 millones de euros. www.ceafa.es

 

 

Contacto prensa

 

Inés Alonso

667 19 02 62 ialonsoe@ilunion.com

María Martin

600 505 797 mmartinc@ilunion.com

 

 

 

Con la colaboración de