Huesca, 21 de octubre de 2019. Esta mañana se ha presentado en el Ayuntamiento de Huesca el VIII Congreso Nacional de Alzheimer organizado por Confederación Española de Alzheimer (CEAFA) y que tendrá lugar los días 14, 15 y 16 de noviembre.
Durante estos días, la ciudad de Huesca será el eje neurálgico de la acción social contra el Alzheimer, acogiendo un evento único con vocación constructiva que reunirá a más de 400 personas para compartir sus conocimientos y experiencias, aportar sus visiones sobre las maneras de intervenir en las consecuencias de la enfermedad y, en definitiva, enriquecer la labor que día a día realizan para mejorar la calidad de vida de las personas afectadas por el Alzheimer y sus consecuencias.
En la rueda de prensa participaron Cheles Cantabrana, Presidenta de CEAFA y Alzheimer Aragón, Eloy Jesús Torres, Director Provincial del IASS en Huesca de la Consejería de Ciudadanía y Derechos Sociales del Gobierno de Aragón, Rosa Serrano, Concejala de Derechos Sociales e Igualdad del Ayuntamiento de Huesca y Francisco Javier Lasierra, Presidente de Alzheimer Huesca.
Abrió la presentación Rosa Serrano, Concejala de Derechos Sociales e Igualdad del Ayuntamiento de Huesca, quien comentó que “desde el Ayuntamiento queremos agradecer a CEAFA por haber decidido que Huesca pueda acoger este congreso, que afianzará el trabajo que se viene realizando a favor de las personas con la enfermedad y sus familias. Desde el ayuntamiento tenemos siempre como objetivo mejorar la calidad de vida de las personas y para ello es imprescindible la labor que hacen las asociaciones a las que apoyamos directamente. Y tanto el Congreso como la labor que se realiza, tiene que tener como objetivo último reivindicar de manera necesaria la implantación del Plan Nacional de Alzheimer que promueva lineas de trabajo frente a la enfermedad como el diagnóstico precoz y ayudar a los cuidadores”.
“El Alzheimer tiene que tener un tratamiento transversal”
Eloy Jesús Torres, Director Provincial del IASS en Huesca de la Consejería de Ciudadanía y Derechos Sociales del Gobierno de Aragón, destacó que “desde la Consejería nos volcamos con las personas que tienen dificultades y sufren enfermedades crónicas. El título de este congreso viene muy bien porque hay mucho que hacer y trabajar en el futuro. Porque no podemos olvidar que el Alzheimer afecta a las personas enfermas y a todo su entorno, porque es una enfermedad crónica que supone una mochila muy grande para todo el entorno de las personas que lo sufren.
“Hay que cuidar a los cuidadores y hay que visibilizar que casi siempre son mujeres. Desde los servicios sociales sabemos que Alzheimer tiene que tener un tratamiento transversal, tenemos que involucrarnos todos los servicios, y en ese sentido vamos a continuar, porque tenemos que conseguir mantener los derechos de las personas con la enfermedad de Alzheimer, puesto que las personas están por encima de todo. En una sociedad inclusiva nadie es sujeto pasivo. Todos somos sujetos de derechos” concluyó Eloy Jesús Torres.
A continuación intervino Francisco Javier Lasierra, Presidente de Alzheimer Huesca que quiso “agradecer a CEAFA la celebración de este Congreso en Huesca, porque es importante que ciudades de tamaño medio-pequeño podamos acoger un congreso de este calibre. El apoyo de las administraciones ha sido total. La concienciación social también ha sido muy importante y esperamos que los resultados sean importantes y las conclusiones nos lleven a atender mejor a los enfermos y sus familiares que es lo que queremos”.
“El objetivo es celebrar un congreso participativo y útil para todos los asistentes”
La presidenta de CEAFA y Alzheimer Aragón Cheles Cantabrana cerró la presentación en la que explicó que el lema de este VIII congreso “es #Evolución, y con esta simple palabra buscamos la reflexión, pero, sobre todo, hacer tomar conciencia de que “los tiempos cambian” y, con ellos, todo lo relacionado con las demencias en general y con el Alzheimer en particular, así como con las consecuencias que genera en las personas, en la familia y en la sociedad . De compartir conocimiento surge la innovación y el avance. Y este avance nos lleva a debatir sobre nuevas políticas a trabajar entre todas las asociaciones pero con el apoyo de las administraciones que son quienes nos dan los servicios”.
La Presidenta de la Confederación Española de Alzheimer añadió “el Congreso tendrá un contenido de carácter eminentemente asociativo y social; el principal objetivo es celebrar un Congreso útil para los asistentes, de modo que podamos aportar y recibir conocimientos que sirvan para adaptarlos e implantarlos en las Asociaciones confederadas y en otros recursos, públicos y privados, prestadores de servicios especializados a las personas con Alzheimer y otras demencias.”
Y concluyó Cheles Cantabrana: “será un Congreso participativo, no sólo en su desarrollo, sino también desde el momento mismo de su concepción y diseño. Por ello, se contará, preferentemente, con la participación, como ponentes, de personas y profesionales implicados en el tejido asociativo. No obstante, tendrán cabida aquellos otros profesionales cuya aportación se considere de interés y que, de manera preferente, provengan del entorno autonómico aragonés.”
El programa completo del Congreso y toda la información:
WEB del Congreso: http://congresonacionaldealzheimer.org/
La Confederación Española de Alzheimer (CEAFA) es una entidad que agrupa a más de 300 Asociaciones de Familiares y que representa los intereses y necesidades de los más de 4,8 millones de personas que conviven en España con la enfermedad de Alzheimer y otras Demencias (incluyendo también a los familiares cuidadores). El Alzheimer representa más del 60% de la dependencia en nuestro país, y supone un coste anual de 35.000 millones de euros.
Para más información: Jesús Rodrigo (CEO de CEAFA) 948174517, y Alberto Laiglesia y Carlos Zuluaga. 670 423 420 y 606 283 822. alberto@ilune-com y carlos@ilune.com
