“Ser mayor en la sociedad de hoy en día es duro y si a eso le añades sufrir alzhemier o demencia senil todavía más porque por desgracia la sociedad muestra rechazo ante este tipo de personas”. Así lo ha explicado a este medio de comunicación la presidenta de la Asociación de Familiares de Enfermos de Alzheimer de Albacete (AFA), Aurora Ortiz, que ha reclamado a la Administración más recursos para las personas que sufren esta enfermedad.
En concreto Ortiz ha señalado que hacen falta más centros de día porque estos recursos suponen un respiro para los familiares y para el enfermo porque durante su estancia realizan de la mano de profesionales diferentes terapias.
AFA cuenta con 380 socios y 80 colaboradores y gracias a su Centro de Día 45 enfermos de alzheimer reciben a diario atención a sus necesidades personales básicas, terapéuticas y socioculturales. Este servicio es el que más demanda tiene según ha explicado su presidenta Aurora Ortiz.
El Centro de Día, situado en la calle Ebro número 14, tiene una doble finalidad, paliar el deterioro cognitivo del enfermo y proporcionar un espacio para que el familiar pueda continuar con su vida cotidiana en la medida de lo posible. Este servicio sociosanitario y de apoyo familiar es de 9 a 19 horas y ofrece programas personalizados de terapia ocupacional, fisioterapia, comida y atención nutricional, cuidados y servicios de higiene, orientación a las familias y transporte.
Envejecer es un proceso natural del ser humano pero la pérdida de memoria severa, la confusión y otros cambios mayores en la función de la mente no son una forma normal del envejecimiento. Estos son los síntomas del alzheimer, una enfermedad cerebral que causa problemas con la memoria, la forma de pensar y el carácter o la manera de comportarse que representa del 60 al 80 por ciento de los casos de la demencia.
Afecta a más mujeres que a hombres situándose en la tercera enfermedad más extendida. Es una enfermedad neurodegenerativa más habitual en personas mayores de 65 años, siendo el principal causante de las llamadas demencias seniles. Está caracterizado por el deterioro progresivo e irreversible de determinadas zonas del cerebro lo que hace que la persona afectada sufra cambios de conducta y en la personalidad, a la vez que va perdiendo progresivamente la memoria.
Actualmente esta patología la sufren un 5 por ciento de las presonas entre 65 y 74 años y un 50 por ciento de las que tienen 85 años o más. Su incidencia es de cinco a ocho casos por mil habitantes al año y la mitad de todos los nuevos diagnósticos por demencia son pacientes con alzheimer. En España hay casi 800.000 enfermos y un total de 3,5 millones de afectados de forma directa o indirecta.
Hace un año aproximadamente, Aurora Ortiz explicó a El Día que entre los objetivos futuros que se planteaba AFA se encontraba el conseguir que los familiares que forman parte de la asociación se impliquen más en las funciones internas porque la junta directiva actual es la misma que cuando se creó Afa y no sabían qué hacer para que creciera el número de asociados y para que los asociados actuales se relacionen con el resto de familiares. Pero un año más tarde Ortiz ha señalado que no se han cumplido como esperaban porque es muy difícil hacer que se impliquen en la junta directiva porque el familiar está centrado en su proyecto de vital y no se hace cargo de la asociación.
En este sentido ha manifestado que el próximo mes de abril tendrá lugar la Asamblea General y tres familias de enfermos se han comprometido a formar parte de la junta directiva. Esto satisface a la presidenta porque a pesar de que no han cumplido del todo el objetivo marcado, han conseguido que al menos tres familias den el paso de colaborar para que esta asociación pueda continuar ofreciendo sus servicios.
Fuente: eldiaencastillalamancha.com
