Barcelona, 29 ene (EFECOM).- La Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS) ha aprobado el ensayo clínico para evaluar el fármaco que ha desarrollado Oryzon Genomics para tratar la enfermedad del Alzheimer.
Según ha informado hoy Oryzon a través de un hecho relevante a la Comisión Nacional del Mercado de Valores (CNMV), la AEMPS ha aprobado el inicio del ensayo clínico de Fase I que permitirá evaluar el potencial de su fármaco ORY-2001 para el tratamiento del Alzheimer.
En un comunicado, Oryzon ha precisado que la molécula que ha desarrollado, denominada ORY-2001, se centra en detener la progresión de la enfermedad en lugar de frenar sus síntomas.
Esta compañía biotecnológica debutó en diciembre en bolsa, un paso que ha dado con el fin de impulsar su internacionalización.
Fundada en Barcelona en 2000, Oryzon es una compañía biofarmacéutica con oficinas en Barcelona y Cambridge (Estados Unidos) y dedicada principalmente al desarrollo de fármacos experimentales. EFECOM
Fuente: lavanguardia.com
