Un estudio de cribado realizado en neuronas derivadas de células madre pluripotentes inducidas (iPSC) de pacientes con la enfermedad de Alzheimer (EA) ha identificado múltiples inhibidores de la síntesis del colesterol con la capacidad de reducir la acumulación de proteína Tau fosforilada. Según Lawrence Goldstein, investigador de la Universidad de California en San Diego y director del equipo científico, la fosforilación aberrante de Tau es uno de los rasgos histopatológicos característicos de la EA.
Aunque estudios previos ya habían sugerido la existencia de un vínculo entre la alteración del metabolismo del colesterol y la mayor predisposición a la EA, el actual trabajo identifica a los colesteril-ésteres (CEst), productos resultantes del exceso de colesterol, como principales reguladores de Tau en la fase temprana de la enfermedad. Mediante el uso de líneas isogénicas de iPSCs portadoras de mutaciones en los dominios de unión al colesterol del precursor de la proteína amiloide, los investigadores hallaron que los CEst regulan tanto a Tau como a la beta amiloide por vías independientes.
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