La multinacional de hemoderivados Grifols ha confirmado, con los datos de neuroimagen de sus ensayos clínicos, la eficacia de su recambio plasmático para frenar el Alzheimer leve o moderado, tras lo que se reunirá con la autoridad sanitaria estadounidense para abordar esos resultados.
Según ha informado la multinacional, Grifols dio a conocer el pasado viernes en la conferencia Clinical Trials on Alzheimer Disease (CTAD) los datos completos de su ensayo clínico Ambar (Alzheimer Management by Albumin Replacement), con el que trata de demostrar la eficacia de las terapias de recambio de proteínas plasmáticas para atajar esa enfermedad neurodegenerativa.
Grífols se reunirá en breve con la autoridad sanitaria estadounidense, la FDA, para discutir el programa de desarrollo clínico Ambar y el diseño del próximo estudio Ambar II, con el que pretende profundizar y complementar los trabajos llevados a cabo hasta ahora.
El éxito de los ensayos clínicos de Ambar pueden ser cruciales para la multinacional, que cotiza en la bolsa española y en el Nasdaq estadounidense, puesto que el mercado está pendiente de conocer qué potencial uso comercial pude tener la terapia de Grífols.
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