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La Asociación Canaria de Alzheimer saldrá a recaudar fondos ante la crisis

Voluntarios y profesionales de la Asociación Canaria de Familiares de Enfermos de Alzheimer saldrán a la calle mañana, Día Mundial dedicado a esa patología, a recaudar fondos para tratar de paliar los recortes que han sufrido en las ayudas para tratar un mal que sufren 25.000 isleños.

Personas éstas, en su mayoría con edades superiores a los 65 años pero a veces también menores, cuya enfermedad requiere una atención constante, tanto para ellos como para los familiares directos que se encargan de facilitarles su vida cotidiana, que es cada vez más difícil de conseguir en un contexto de ajustes en los gastos sociales y "desaparición de la Ley de Dependencia", según han expuesto hoy portavoces de esta organización.

Y es que en Canarias hay menos medios para tratar esa patología que en la Península, han dicho en una rueda de prensa convocada para avanzar los mensajes que enviará mañana, entre ellos la demanda de una "política de Estado para el Alzheimer" que promueven la Sociedad Española de Neurología y la Confederación Española de Asociaciones de Familiares de Personas con Alzheimer y otras Demencias.

Ejemplo de ello son, según ha señalado la directora de la asociación, Lorena Álvarez, las "largas listas de espera" que hay, "lamentablemente", para acceder a un centro de día donde quienes la padecen puedan recibir atención especializada cada jornada durante unas horas, mejorando así el trato que reciben y dando opción a los parientes que los cuidan de hacer más llevadera su tarea.

Puesto que los familiares que se encargan de un enfermo de Alzheimer, pese a las altas dosis de buena voluntad que generalmente ponen en ello, se enfrentan al riesgo de verse afectados en su salud, física o mental, en caso de no tener posibilidad de "desconectar" de su labor de cuidadores y mantener, a la vez, un tiempo para gestiones propias y hasta para relaciones sociales.

Y, para que esa posibilidad exista, "una cosa importante que falta en Canarias son las 'camas de respiro'", instaladas en centros hospitalarios o sociosanitarios con el fin de acoger temporalmente a personas con demencia para permitir que sus parientes puedan disfrutar de unas vacaciones sin estar pendientes de ellos una o dos semanas al año.

Porque esos cuidadores familiares "tienen derecho también a tener su tiempo libre", ha declarado el jefe de servicio de Neurología del Hospital Insular de Gran Canaria, Juan Rafael García.

Como profesional directamente relacionado con la atención que se ofrece a quienes padecen Alzheimer, éste ha querido subrayar que, si bien algunos de esos enfermos cuentan con el apoyo de personal especializado en su tratamiento, como dos centenares de ellos a los que asiste la asociación de familiares, "hay muchos más en Canarias que no tienen posibilidad de acudir a un centro terapéutico".

Algo que determina que tengan que ser atendidos en sus hogares y, en la mayoría de los casos, casi exclusivamente por los parientes que pueden hacerse cargo de ellos.

En esa coyuntura, que tiende a ser aún peor en el contexto de recortes económicos derivado de la crisis actual, una parte significativa de la labor de la organización es, según ha indicado Lorena Álvarez, atender y asesorar a los familiares de los enfermos, algo que intenta hacer la asociación pero con menos medios que antes, al haber reducido sus empleados de 105 a 60 por los ajustes.

Tanto respecto a los posibles problemas que se les pueden presentar a medida que avance el desarrollo del Alzheimer como a qué hacer cuando una incidencia ocurre y, en especial, sobre las acciones que les pueden permitir anticiparse a ellas o reducir su impacto.

Un capítulo éste en el que tanto ella como García han subrayado que es fundamental la prevención, en relación a llevar hábitos de vida saludables si se tienen antecedentes familiares de Alzheimer pero también a la hora de solicitar plaza en un centro especializado desde que se detecta el mal en una persona, aunque sea en un estado inicial.

Porque muchos parientes dicen "ya lo iré cuidando yo hasta que esté peor" y después, cuando esto ocurre y la enfermedad ha avanzado, es tarde porque obtener una plaza se demora, ha señalado Álvarez.

Fuente: abc.es

Con la colaboración de