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Luz verde de la FDA a la terapia digital para Alzheimer de Cognito Therapeutics

La compañía Cognito Therapeutics ha anunciado que su producto líder recibió la designación de dispositivo innovador de la Agencia del Medicamento de Estados Unidos (FDA por sus siglas en inglés) para el tratamiento de síntomas cognitivos y funcionales asociados con la enfermedad de Alzheimer.

Concretamente, según ha informado la compañía en un comunicado, El producto, un dispositivo de neuroestimulación no invasivo que utiliza tecnología de frecuencia gamma, es el primero en la línea de productos terapéuticos digitales de la Compañía para enfermedades neurodegenerativas y otras indicaciones crónicas.

El programa de dispositivos innovadores de la FDA ayuda a los pacientes a recibir un acceso más oportuno a tecnologías innovadoras que podrían proporcionar un tratamiento o diagnóstico más eficaz para enfermedades o afecciones que ponen en peligro la vida o que las debilitan irreversiblemente.

Más información: Con Salud

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