Oryzon Genomics ha anunciado que va a presentar datos de seguridad y eficacia de sus dos ensayos clínicos de vafidemstat en enfermedad de Alzheimer (EA), denominados ‘Reimagine-AD’ y ‘Etheral’, en la conferencia internacional ‘Avances en Terapias para Alzheimer y Parkinson’, AAT-AD/PD 2020, que se celebra de forma virtual del 2 al 5 de abril de 2020.
En concreto, ‘Reimagine-AD’ es un estudio de fase IIa para evaluar el efecto de vafidemstat en la agitación-agresión en pacientes con EA moderada y severa. La compañía presenta una comunicación escrita (póster electrónico) denominada ‘Seguridad y eficacia de vafidemstat en agitación y agresión relacionadas con Alzheimer: datos de 6 meses del ensayo fase II Reimagine-ad’.
Los principales hallazgos reportados se basan en que 12 pacientes fueron reclutados y tratados durante 2, 4 o 6 meses con vafidemstat (1,2 mg), evidenciado que el fármaco era seguro y bien tolerado. El tratamiento también mostró una mejora clínica estadísticamente significativa en las diversas escalas clínicas utilizadas en el estudio.
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